13 февраля маленькая Адиса с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" получила первый укол Спинразы. Об этом сообщили в Детской республиканской клинической больнице.

- Препарат доставлен утром авиарейсом из Санкт-Петербурга, получен ГП «БурятФармация» и доставлен в ДРКБ. Здесь лекарственный препарат уже ждали. Как только фармацевт получила его на руки, прибыла лечащий врач - зав. неврологическим отделением Марина Леонидовна Лапердина. После ее осмотра, в асептических условиях врачом анестезиологи-реаниматологом Мариной Алексеевной Салимовой проведена люмбальная пункция и введена Спинраза,- рассказывают в больнице.

Операция прошла без осложнений, ребёнок перенёс ее хорошо, без каких-либо побочных эффектов.

Отмечается, что средства на приобретение 3 флаконов (стоимость каждого - более 6 млн. рублей!) выделены Правительством Бурятии.

Сейчас девочка находится в неврологическом отделении ДРКБ с бабушкой. Спинраза будет введена по схеме через 14 после первой инъекции, затем - через 28 дней. Далее нужно - через 62 дня, затем 1 раз в 4 месяца.

Напомним, 2 февраля жители Бурятии узнали историю двухмесячной Адисы с диагнозом "спинальная мышечная атрофия". Это очень редкая генетическая болезнь. Она лечится, но стоимость лекарства, все-равно, что приговор. 160 миллионов рублей за один укол. Он избавляет от недуга навсегда.

Если у вас есть возможность помочь малышке, деньги можно перевести по номеру карты или телефона:

Мобильный банк 8(950)3863174

№ карты: 2202201346432905 – мама Гармаева Дарима Андреевна.

Счета, открытые на имя Адисы:

- в Сбере: 40817810709167640548

- в ВТБ Банке:4893 4704 6010 5726.