Напомним, 2 февраля жители Бурятии узнали историю двухмесячной Адисы с диагнозом "спинальная мышечная атрофия". Это очень редкая генетическая болезнь. Она лечится, но стоимость лекарства, все-равно, что приговор. 160 миллионов рублей за один укол. Он избавляет от недуга навсегда.

Когда родители девочки Дарима и Арсалан об этом узнали, позвонили на федеральный телеканал с просьбой объявить сбор. Но там сказали, что сумма неподъемная. Однако неравнодушные жители республики не остались в стороне. На сегодняшний день уже удалось собрать 15,3 млн рублей. Благодаря репостам в соцсетях, об Адисе узнал и известный рэп-исполнитель Скриптонит. Он опубликовал в своем Instagram-профиле историю о маленькой девочке.